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La FDA autoriza un nuevo tipo de prueba diagnóstica para el VIH December 8, 2010 La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos de Norteamérica (FDA, por sus siglas en inglés), autorizó el 1 de diciembre, día internacional de la lucha contra el SIDA, un nuevo tipo de prueba rápida para detectar el VIH que tarda 1 minuto en dar el resultado. La prueba denominada INSTI es mas rápida que las actuales que tardan 20 minutos en dar el resultado, por lo que la FDA considera que será una importante herramienta en la respuesta al VIH/SIDA. La detección temprana es vital para evitar la transmisión a otras personas, así como para iniciar el tratamiento oportunamente. Según los Centros de Control de enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) en Estados Unidos hay cerca de 220 mil personas que ignoran vivir con VIH. Una de cada tres personas que se hacen la prueba y resultan positivas, lo hacen tardíamente, circunstancia que disminuye la efectividad del tratamiento. En 2009 aumentó considerablemente el número de personas que decidieron hacerse la prueba. Los CDC recomendaron en 2006 que este examen se hiciera como una prueba médica rutinaria; sin embargo, a pesar del aumento en el número de pruebas realizadas, se estima que el 28% de los adultos en mayor riesgo no la han solicitado. Finalmente, los CDC informan que han destinado 60 millones de dólares para poner al alcance de las poblaciones clave, las pruebas diagnósticas de VIH. Fuente: Boletín SIDAHoy. Una nota de: Agencia EFE. A través de: Google News. Ver el artículo original 
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